Un estudi massiu de ciències òmiques permet identificar biomarcadors associats a la covid-19

Els investigadors han analtizat els casos de 273 pacients infectats durant la primera onada de la pandèmia.

ACN, Tarragona - Un estudi massiu de ciències òmiques ha permès identificar biomarcadors associats a la covid-19. Les investigadores han determinat el perfil proteòmic, metabolòmic i lipidòmic del sèrum de pacients infectats en diferents graus de gravetat. El treball, finançat per Salut, s'ha fet en el marc del projecte Covidomics, centrat en la identificació de factors de risc associats a la gravetat del virus. En l'estudi han pres part 273 pacients infectats durant la primera onada – del març a l'abril de l'any 2020- dels hospitals de Joan XXIII de Tarragona, Vall d'Hebron i Virgen del Rocio de Sevilla. Els resultats d'aquest treball identifiquen canvis significatius en les concentracions relatives de determinats compostos en el sèrum de pacients crítics.

L'estudi ha permès identificar, mitjançant l'anàlisi multi-òmic, 65 proteïnes, 34 metabòlits i 28 lípids amb concentracions relatives augmentades o disminuïdes en el sèrum dels pacients que es relacionen amb la severitat de covid-19. Concretament, en el moment d'infecció s'ha trobat un perfil clarament diferenciat entre el pacient que passarà la malaltia de forma lleu davant d'aquell que la desenvoluparà en estat crític.

Les noves molècules identificades en aquest treball es troben relacionades amb rutes metabòliques específiques de les cascades del complement i de la coagulació, l'activació plaquetar, l'adhesió cel·lular, la inflamació aguda, la producció d'energia, el catabolisme d'aminoàcids i el transport de lípids. Aquestes vies metabòliques estarien directament relacionades amb la severitat de la malaltia i permeten proposar un nou panell predictiu d'evolució de malaltia.

Segons les investigadores, s'ha identificat que canvis en la concentració relativa de les proteïnes Fetuin-A (AHSG) i inhibidor de inter-α-tripsina (ITIH3), de l'àcid glutàmic (GA) i de l'espècie lípidica ChoE (18:0), permeten diferenciar en l'àmbit clínic el pacient lleu del crític, ja que la precisió és molt més acurada.

L'estudi està liderat per Laia Reverté, Elena Yeregui i Anna Rull, investigadores del grup d'Infecció i Immunitat (INIM) de l'Institut d'Investigació Sanitària Pere Virgili (IISPV-CERCA), l'Hospital Universitari de Tarragona Joan XXIII (HUJ23), la Universitat Rovira i Virgili (URV) i CIBERINFEC